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CAS9質(zhì)粒系列

CRISPR/Cas基因組編輯工具系統(tǒng)涉及到sgRNA和Cas9兩種成分。在細(xì)胞內(nèi),Cas9蛋白在單一的向?qū)NA(sgRNA)引導(dǎo)下識(shí)別并切割基因組上的目標(biāo)靶位點(diǎn),從而在基因組上人為定向制造出雙鏈斷裂(DSB)。DSB一旦形成,會(huì)激發(fā)細(xì)胞內(nèi)源性的DNA損傷修復(fù)機(jī)制以修復(fù)DSB。細(xì)胞內(nèi)的DNA修復(fù)包括非同源末端連接修復(fù)(NHEJ)、微同源介導(dǎo)的末端連接修復(fù)(MMEJ)和同源重組修復(fù)(HR)等三種主要形式。前兩種修復(fù)均為易錯(cuò)修復(fù),修復(fù)的結(jié)果是在DSB附近形成插入/缺失突變。如果插入/缺失突變是個(gè)移碼突變且發(fā)生在關(guān)鍵功能結(jié)構(gòu)域?qū)?yīng)的外顯子上,則可能使目標(biāo)基因因移碼而不能編碼出有活性的蛋白,從而成為一種無(wú)效等位基因,結(jié)果導(dǎo)致基因敲除;如果同時(shí)向細(xì)胞內(nèi)提供同源供體,則這些供體會(huì)有機(jī)會(huì)被當(dāng)作用于DSB修復(fù)的同源供體,結(jié)果細(xì)胞通過(guò)HR修復(fù),成功實(shí)現(xiàn)在指定位置的基因敲入。

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品特征(備注)

貨號(hào)

詢(xún)價(jià)

CMV啟動(dòng)子/SpCas9-P2A-eGFP;人U6啟動(dòng)子/sgRNA??蛰d(可無(wú)限擴(kuò)繁);人源化SpCas9

P-202G

CMV啟動(dòng)子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/Puro抗性基因;人U6啟動(dòng)子/sgRNA。空載(可無(wú)限擴(kuò)繁)

P-201P

CMV啟動(dòng)子/人源化Cas9;SV40啟動(dòng)子/Neo抗性基因;人U6啟動(dòng)子/sgRNA??蛰d(可無(wú)限擴(kuò)繁)

P-201N

CMV啟動(dòng)子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/藍(lán)色熒光報(bào)告基因;人U6啟動(dòng)子/sgRNA。空載(可無(wú)限擴(kuò)繁)

P-201C

CMV啟動(dòng)子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/黃色熒光報(bào)告基因;人U6啟動(dòng)子/sgRNA??蛰d(可無(wú)限擴(kuò)繁)

P-201Y

CMV啟動(dòng)子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/紅色熒光報(bào)告基因(mCherry);人U6啟動(dòng)子/sgRNA??蛰d(可無(wú)限擴(kuò)繁)

P-201R

CMV啟動(dòng)子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/綠色熒光報(bào)告基因(eGFP);人U6啟動(dòng)子/sgRNA??蛰d(可無(wú)限擴(kuò)繁)

P-201G

水稻U3/sgRNA。空載(可無(wú)限擴(kuò)繁)(MTA)。

P-104

人U6啟動(dòng)子/sgRNA;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/Puro抗性基因??蛰d(可無(wú)限擴(kuò)繁)

P-103P

人U6啟動(dòng)子/sgRNA;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/Neo抗性基因。空載(可無(wú)限擴(kuò)繁)

P-103N

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